Специалистам удалось доказать, что мутация в гене SETD1A повышает риск развития шизофрении в 35 раз. Изменения в этом гене также связывают с рядом неврологических заболеваний, сообщает "Российская газета". Исследователи изучили геномы более 16000 человек из Великобритании, Финляндии и Швеции, в том числе 5341 больного шизофренией.
Специалистам удалось доказать, что мутация в гене SETD1A повышает риск развития шизофрении в 35 раз. Изменения в этом гене также связывают с рядом неврологических заболеваний, сообщает "Российская газета". Исследователи изучили геномы более 16000 человек из Великобритании, Финляндии и Швеции, в том числе 5341 больного шизофренией.
Ученые зафиксировали изменения в гене SETD1A у 10 человек с шизофренией и 6 добровольцев с другими нервными, психическими расстройствами и нарушениями развития, например, умственной отсталостью. Так, возможно, шизофрения и такие нарушения имеют больше общего, чем кажется. По мнению ученых, это указывает на то, что шизофрения может иметь общие биологические механизмы с подобными нарушениями.
При использовании материалов активная индексируемая гиперссылка на сайт ТЕЛЕПОРТ.РФ обязательна.
