Шведские ученые обнаружили ген, отвечающий за риск возникновения инсульта — FoxF2. Ген присутствует у всех людей, однако у некоторых он немного отличается, чего достаточно для того, чтобы заметно повысить угрозу мозгового кровоизлияния.
Шведские ученые обнаружили ген, отвечающий за риск возникновения инсульта — FoxF2. Ген присутствует у всех людей, однако у некоторых он немного отличается, чего достаточно для того, чтобы заметно повысить угрозу мозгового кровоизлияния.
В ходе научной работы ученые провели изучение генетических данных 150 тысяч человек, а также провели изучение этого гена у лабораторных грызунов. Они установили, что ген FoxF2 обеспечивает гематоэнцефалический барьер и защиту кровеносных сосудов. Отклонения в работе этого гена влияют на прочность сосудов головного мозга, что зачастую становится причиной наступления инсульта.
По словам Петера Карлссона, открытие стало прорывом в исследованиях инсульта — находка ученых даст возможность снижать кровяное давление у пациентов, попадающих в зону риска. Чтобы уметь определять эту зону, необходимо детально зафиксировать генные изменения на следующей фазе исследования.
Как считают ученые, люди, зная о том, что они входят в зону риска, получат более веский стимул отказаться от вредных привычек в пользу занятий спорта и здорового питания. В тоже время, отметил Карлссон, пока рано говорить о том, что всем людям следует установить как «работает» в их организме ген FoxF2. Ученым предстоит изучить еще ряд факторов, связанных с проявлением этого гена. По прогнозам специалистов, разработанную ими методику установления склонности к инсульту можно будет применять на практике уже в ближайшем будущем, пишет informing.ru.
При использовании материалов активная индексируемая гиперссылка на сайт ТЕЛЕПОРТ.РФ обязательна.
