Cмертельное заболевание сердца у новорожденных будут предотвращать на стадии эмбриона

Команде ученых из США и Южной Кореи впервые удалось успешно отредактировать геном человеческого эмбриона на ранней стадии развития. Специалисты устранили "сбой", который вызывает смертельное заболевание сердца и передается родственникам на генетическом уровне, пишет newsru.com со ссылкой на BBC. В будущем это позволить  предупредить около 10 тысяч генетических заболеваний, которые передаются из поколения в поколение.

Как отмечает портал исследователям удалось исправить мутацию в гене MYBPC3 на 11-й хромосоме. На нее приходится около 40% всех случаев наследственной гипертрофической кардиомиопатии. На данный момент заболевание, которое проявляется только у взрослых и может стать причиной остановки сердца и смерти, неизлечимо.

При использовании материалов активная индексируемая гиперссылка на сайт ТЕЛЕПОРТ.РФ обязательна.